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漢騰生物旗下高騰醫藥憑借CDMSO背景下完善的GMP生產及質量體系,在生產階段就會結合臨床試驗方案以及臨床開展當地GCP規范,協助我們的客戶對臨床藥品生產包裝以及全球臨床試驗的供應進行一站式的藥品供應鏈管理服務。


主要包含了臨床藥品初級包裝、次級包裝、全球倉儲和冷鏈配送、藥品回收和銷毀的一站式服務。在確保最高效,最快速的臨床藥品供應的同時,最大程度上降低了臨床用藥的損耗及用藥安全的風險。



高騰醫藥技術 (上海)有限公司

CanPharma Supply Services (Shanghai) Co., Ltd

高騰醫藥在上海外高橋自貿區設立全球藥品供應中心,將作為中國、亞太和全球的藥品供應鏈中心,服務于國內以及海外開展臨床試驗的客戶。


我們的優勢


臨床藥品供應計劃及臨床給藥包裝方案設計

早期介入,根據臨床試驗方案進行臨床藥品的供應計劃 (數量及批次)的預測以及包裝和給藥的設計。



Class D等級下的初級包裝

初級包裝,ClassD 等級下的包裝能力(包括周體片劑的瓶裝,鋁塑包裝,套膠囊包裝等)。



復雜盲派項目編盲和包裝

復雜盲派項目編盲和包裝方案,卡片式 (wallet) 包裝,多國多語言(Booklet) 標簽生產和打印,各制劑形態下的編盲及貼簽。



生物制品及特殊物品進出口

臨床實驗藥品的進出口支持,進出口資質及各類批件的申請。



全球網絡應對多國多中心實驗

國際多中心(MRCT) 臨床試驗項目,全球網絡的覆蓋。



針對歐盟實驗的QP服務

一站式QP服務 (2個月內協助客戶獲取QPD)- 針對歐盟臨床項目。



保稅區商業化包裝

License in 項目的商業化包裝,保稅區內進口分包裝 (包括:自動化瓶裝,鋁塑包裝,貼簽裝盒生產線)。



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